生物安全柜URS

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篇一：生物安全柜URS

1. 简介

1.1 项目介绍

· 本公司于2000年12月成立，2003年底建成。由意大利设计公司STERIL S.P.A

规划设计，上海医药工业设计院深化设计。洁净厂房、空气净化系统、制水系统、主要生产设备均由奥星（石家庄）公司施工、安装和调试，洁净室建材、各系统设备和主要生产设备全部从欧洲著名厂商进口。

· 本公司仅有一个产品“注射用重组改构人肿瘤坏死因子rhTNF—NC”（商品名：

天恩福）。2002年4月获发明专利证书。2003年12月获SFDA颁发的国家生物制品Ⅰ类新药证书。主要用于治疗恶性淋巴瘤、肺癌、恶性黑色素瘤、恶性胸腹水。本冻干制剂属非最终灭菌药品。

· 本次质量部GMP改造的主要内容是更换和添置部分GMP规定的设备

本项目是上述GMP改造的一部分，即购买1台生物安全柜。

1.2 文件的范围和目的

· 本文描述了新购1台生物安全柜的URS，使之符合2010年版GMP的要求。 · 本文各个标题后用括号注明的GMP条款是设计、加工、安装时应遵守的GMP

要求。

1.3 术语

URSUser Requirement Specification 用户需求标准

HMIHuman Machine Interface 人机界面（操作面板）

(Operational Panel)

FDS Functional Design Specification 功能设计规范

GMPGood Manufacturing Practices 药品生产质量管理规范（2010年

修订）

FS Functional Specification 功能标准

DS Design Specification 设计标准

DQ Design Qualification 设计确认

IQInstallation Qualification 安装确认

OQ Operational Qualification 运行确认

PQ Performance Qualification性能确认

FAT Factory Acceptance Test 工厂验收测试

SAT Site Acceptance Test 现场验收测试

PLC Programmable Logic Controller 可编程逻辑控制器

P＆ID Piping and Instrumentation Diagram 管道和仪表流程图

GMP附录1 GMP附录1无菌药品

GMP附录3 GMP附录3生物制品

EHSEnvironment Health Safely环境、健康、安全

2. 总述（GMP第七十一条，附录1第六十一、六十五、七十二条）

2.1 供货范围

2.2 生物安全柜的工艺过程

生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。

2.3 主要特点

a.移门限位报警,可时刻提醒操作者

b.排风有专用高效过滤器,保证排放的空气符合国家标准要求

c.自带过滤器失效报警(压差法)

d.可选购液晶显示屏并可以监测送风风速及吸入风速

e.配备专用防水插座和排污接口为操作者提供极大方便

f.可选购PC联机软件,方便用户实时了解生物安全柜的运行工况

3. 工艺用户需求

3.1 工作环境

生物安全柜环境温度：5℃~35℃；相对湿度：45%~75%

4. 机械和电器用户需求

4.1 洁净等级

100级ISO5级/10级 IS04级

4.2菌落数

≤0.5个/皿/时(φ90mm培养平皿)

4.3气密度

500Pa压力下泄漏量≤10%(30分钟内)

4.4噪音

≤65dB

4.5振动/半峰值

≤5μm

4.6照度

≥650LX

4.7电源

AC ，单相(Single Phase)220V/50Hz

4.8送风风速

0.25~0.45m/s

4.9吸入风速

≥0.5m/s

4.10备注

70%排风，上下分体

5. 自动控制用户需求（GMP第七十一条，附录1第七十条）

5.1 综述

生物安全柜的供应商要提供设备自动控制过程的工艺描述和功能标准及操作的详细说明，自动控制需要符合EUGMP和GAMP4的要求。

5.2 安全

5.2.1自动控制系统由有生产资质的供应商提供，并有检测报告或产品合格证等

证明文件，经检测合格方可安装。

5.2.2自动控制系统应符合中国现行法律法规和行业标准的要求，安 全，可靠，

并设有分级管理的安全密码。如经理级密码可调整技术参数；操作级密码不能调整参数，只能按已设定参数和流程操作等。

5. 3 接口

5.3.1 所有接口均不影响检测全过程

5.3.2 生物安全柜所有接口均设有表示用途的标识或标牌。

5.3.3 标准电脑接口，可连接打印机和电脑。

5.4技术系统要求（GMP第七十一、七十五、七十九、九十、九十一、九十二、

九十三、九十四、九十五条，附录1第九、六十一、六十三、六十四、七十、七十二条）

5.4.1 应配备有适当量程和精度的量具、仪器和仪表。

5.4.2 PLC性能可靠，反应灵敏，操作方便且经过校验，良好人机界面，中文或

英文显示。

5.4.3 自动控制系统维修保养方便，零配件易得。

5.4.4 生物安全柜配备的量具、仪器和仪表均应经过校准和检验，并提供相关记

录。校准的量程范围应涵盖实际生产和检验的使用范围，所得数据准确、可靠。

5.4.5 上述校验者应具有合格校验资质，且符合国家有关规定。校准记录应当标

明所有计量标准器具的名称、编号、校准有效期和计量合格证明编号，确保记录的可追溯性。

5.4.6 所有已校验的量具、仪器和仪表应贴有校验标识，并标明校验有效期。不

得使用未经校准、超过校准有效期或失准的量具、仪器和仪表。

5.4.7 应提供PLC验证方法的书面文件和记录表。

5.4.8 打印机可以打印生物安全柜使用全过程

6.项目实施用户要求

6.2法律和法规要求

6.2.1 2010版中国GMP的各项规定和要求是本项目必须遵守的法规，无论本URS

是否提及。若本URS有违背时，应按GMP执行。

6.2.2 本生物安全柜的设计、制造、安装、测试和验收，若GMP未规定的（如

电气等），则按现行的国家和行业法律、法规和标准执行。有国家标准的采用国家标准，无国家标准的采用行业标准；行业标准高于国家标准的采用较高

标准。无国内标准的参考国外先进现行标准。

6.3洗清消毒要求（GMP第七十一、七十二、七十四、八十四条）

6.3.1 与洁净风接触的风管和内腔室的表面应平整、光洁、易清洁或消毒、无死

角、无残留。

6.3.2 需拆卸后清洁消毒的部件应拆装方便，重新安装后应不影响原使用功能和

密封性，并有拆装操作的标准操作程序，清洁方法应具体、完整，使操作者能以可重现的、有效的方式对设备进行清洁。

6.4 维修保养（GMP第七十一条）

6.4.1 易损件应有随机配件。易损件应尽量采用标准件，易得，且便于更换。

6.4.2 使用说明书中应明确规定润油剂的名称、型号、加注频次、加注量、加注

方法和注意事项，润油剂在使用中不得渗漏。

6.4.3 各零部件和电气应维修方便，有维修空间。

6.4.4 使用说明书中应说明故障报警时的诊断、维修方法，并有维修标准操作程

序（含预防维修）。

6.4.5 应有控制系统恢复启动备份软件盘。

7. 环境、健康、安全

7.1 本生物安全柜应符合国家相关机器设备节能和环境控制规范，如节能高效、

降噪音等。

7.2 不采用对人体健康有害的材料和加工方法。

8. 供货、服务要求（GMP第七十、七十三、八十二、八十三条，附录1第四十、

六十一、六十三、六十五、七十、七十二条）

8.1 发展

本生物安全柜用于质量检测，需要符合CGMP或其他机构（如美国FDA、中

国SFDA）等的授权或批准，并且符合他们的规定。

因此合格的文件需要从项目开始时就开始准备（如材质证明等），供应商需要

为这个项目进行一个周密的质量计划。

8.2 测试与验证（GMP第138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、

148、149条）

本生物安全柜的供应商应进行设备进入使用阶段前的设备验证工作，这是达

到设备预期要求的有效手段，这不仅是阶段交付验收，还是贯穿在整个DQ—FAT—SAT—IQ—OQ—PQ验证过程中的符合性确认工作，对每一个环节都应有执行人、复核人确认，并要求每一项符合预定的标准，若出现不符合项，需要执行《偏差处理程序》。

8.2.1 DQ，FAT，SAT

8.2.1.1 DQ

DQ应符合URS/FDS/图纸/GMP法规要求，确保FDS的设计要求满足URS

和法规的要求，对FDS和URS不符合项，应与需求方协商确认。

8.2.1.2 FAT

供应商在设备出厂前应对设备进行整体测试，对制造文件详细检查，如材料、

焊接、压力容器证书等。对于在IQ/OQ中无法检查的项目，应安排在FAT中进行，如自动控制功能的模拟和挑战实验等。

8.2.1.3 SAT

供应商在现场组装设备完成后应进行整体测试，确保系统能按设计要求正常

运转，并对需方员工进行培训，同时准备SOP，为IQ作准备。

8.2.2 IQ/OQ/PQ

8.2.2.1 IQ

供应商应提供IQ文件和记录表，协助需方进行检查确认，如仪表与管道的检

查、设备主要特性及安全特性的检查等。

8.2.2.2 OQ

供应商提供OQ文件和记录表，协助需方进行仪表的校准（控制用仪表和记

录用仪表）、安全检查、报警测试、单项功能测试、整体性测试、故障诊断程序、维修自测程序、程序运行等。

8.2.2.3 PQ

供应商应提供PQ文件和记录表，指导需方的PQ。

8.3 交货

8.3.1 设备的运输

8.3.1.1 应提前二周通知需方设备运输预计到达时间，以便需方提前做好接货准

备工作。

8.3.1.2 设备运输前供应商应妥善包装，如设备主体和零部件应先用塑料薄膜包

裹，并固定在底座上，重要部位用塑料泡沫等材料保护、垫实，木箱，防水外包装，外包装上有明显标识，标明设备名称、型号、数量、发货人、收货人、毛重、起吊位置、开箱位置等。

8.3.1.3 随车送货单

应包括的内容：发货日期、发货人、货物名称、型号、数量、外包装形式、

毛重、收货人等。

8.3.1.4 运输方式

门对门货运汽车防雨运输，即货运汽车直接送达需方厂区内。

8.3.2 安装

8.3.2.1 供应商负责在货到后一周内派专业技术人员到需方工厂安装，并承担差

旅费和食宿费。

8.3.2.2. 安装所需专用工具和检测仪器、仪表由供应商负责解决。

8.3.3 文件（GMP第150、151、154、155、156、157、158、159、160、161、

163条）

供应商应尽量提供原版文件，无法提供原版文件时可提供复印件并加盖公章。

供应商应提供（但不限于）下列文件一式二份：

（1） 中华人民共和国医疗器械注册证

（2） 中华人民共和国特种设备制造许可证（压力容器）

（3） 政府主管部门颁发的计量许可证

（4） 美国ASME认证的CE认证证书

（5） 国际DNV组织颁发的ISO9000和13485质量体系认证证书

（6） 质量保证计划

（7） 设备说明和工艺流程说明

（8） 设备相关图纸（安装图、结构图、电气图、电器原理图等）

（9） 设备部件清单及参数

（10）电气和电器部件的技术文件

（11）清洁和钝化流程和报告

（12）接触流程部件的材质报告

（13）表面处理证书

篇二：生物安全柜URS

XXXXXXXX股份有限公司

Requirement Specification

用户需求说明书

当前版本号：01

设备名称：生物安全柜

设备型号： BHC-1100ⅡA2 数量： 1台

编制人： XXX 编制日期：

此表用于在本文件执行前的审核和批准；

目录

1. 总说明 .................................................................................................................................................... 4 2. 卖方的责任 ............................................................................................................................................ 4 2.1 卖方的供货范围 ................................................................................................................................... 4 2.2 卖方的工作范围 ................................................................................................................................... 4 3. 供货界限 ................................................................................................................................................ 4 4. 安装位置 ................................................................................................................................................ 4 5. 性能参数 ................................................................................................................................................ 4 6. 技术参数详述 ........................................................................................................................................ 5 6.1 依据的标准和规范 ................................................................................................................................ 5 6.2 工作原理 ................................................................................................................................................ 5 6.3 技术参数详述 ........................................................................................................................................ 5 7. 电气设备 ................................................................................................................................................ 6 8. 原材料、零部件和控制系统的可追溯性 ............................................................................................ 6 9. FAT工厂内验收测试 ............................................................................................................................ 6 9.1 FAT工作范围： .................................................................................................................................. 6 9.2确认及测试(包括但不限于以下内容） ........................................................................................ ……7 10. 包装、运输 ........................................................................................................................................... 7 10.1 运输的准备 ........................................................................................................................................ 7 10.2 运输 .................................................................................................................................................... 7 11. SAT用户现场调试验收测试（包括但不限于） ................................................................................ 7 11.1 测试和检查 ........................................................................................................................................ 7 11.2 验证（所有验证项目由双方共同参与全过程，双方最后在验证文件上签字确认） ................. 8 12. 文件资料 ................................................................................................................................................ 8 12.1 文件格式 .............................................................................................................................................. 8 12.2 提供文件的时间(进度)表 ................................................................................................................... 8 13. 质量保证和责任 .................................................................................................................................... 9 14. 售后服务和培训 .................................................................................................................................... 9

1、总说明

本文件的目的是制定XXXX股份有限公司采购生物安全柜的设计、生产、安装、测试和供应的要求。此次共采购采购1台生物安全柜，用于XXX车间工艺用水阳性对照检验。

2、卖方的责任

2.1 卖方的供货范围

提供符合需方要求的合格设备：生物安全柜1台，运至需方指定地点，在设备使用寿命期限内供应设备备件

2.2卖方的工作范围

1. 2. 3.

提供合适型号的设备，能够满足需方的工艺需求。

在设备生产过程中，卖方随时接受需方的过程监督控制。

提供FAT文件，并在设备制作完毕后，进行FAT工厂内验收测试，进行性能检测，以便检查设备是否能够满足合同对设备的要求，而且必须经过双方确认。

4. 免费送货上门，免费为用户调试，免费为用户培训操作人员和设备的简单维护，协助用户做

“GMP”验证。

5. 对设备进行正确安装进行指导，同时也保证在设备中使用的原材料具有完好的初始质量。 6. 解决由于设计、原材料和制造中的问题而导致的任何运行故障和缺陷。

7. 设备在安装和调试完成后，要进行系统SAT用户现场调试验收测试确认。按照所应用的标准

和规范进行现场验收和检测, 卖方应列出验收和检测项目及计划。对于每一项检查和测试(买方代表见证的或未见证的)卖方都应出具检测报告和检测证书，这些文件包含在最终竣工文件内，调试完毕时提供给买方

8. 及时向需方提供按合同规定的全部技术资料和图纸。

9）、为需方举办有关设备安装、调试、使用、维护技术的业务培训，保证需方运行、维修人员熟

练掌握运行和维修技能。

10）、提供良好的售前、售中、售后服务。

11）、建立用户电脑档案，产品技术提升、更新换代，保证配件供应，以保证设备的正常运转。 12）、长期提供用户“GMP”认证技术支持服务，并协助用户进行“GMP”讨论工作。

3、供货界限

提供整套设备及安全附件，设备的电器连接线缆；设备安装在需方现场，接通配套资源和动力，就满足使用条件。

4、安装位置

XXXXXXXXXXXXXXXXXXX

5、性能参数

6、技术参数详述

6.1 依据的标准和规范

（1）设计、制造、材料、所有部件的供应以及配置基于并符合中国2010版GMP规范、最新版本的中国药典对无菌药品的要求和准则。

（2）安全：电气设备和电缆执行 CE 标准及GB5226.1-2002 / IEC60204-1《机械安全 机械电气设备第1部分：通用技术条件》标准，置具有漏电保护，保证用电安全。

6.2 工作原理

生物安全柜是用于微生物学，生物医学，生物安全实验室和其它实验室的生物安全防护隔离设备。它采用了先进的空气净化技术和负压箱体设计，实现了对环境，人员和样品的保护，可以防止有害悬浮微粒、气溶胶的扩散；对操作人员、样品及样品间交叉感染和环境提供安全保护，是实验室生物安全一级防护屏障中最基本的安全防护设备。采用支架式结构，支架与箱体可分离，便于搬运和就位。

6.3技术参数详述

篇三：心诚 生物安全柜URS

药品生物安全柜用户需求

正文 1. 概述

本文件是对需要购买的生物安全柜的用户需求。根据实际生产情况拟采购

生物安全柜 一台

2. 范围

本文件规定了对需要购买的生物安全柜的用户需求。为设备IQ、OQ、PQ提

供支持。

3. 法规和指南

《中华人民共和国药典》2010版二部。 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》。

4. 用户需求标准

设备应满足但并不限于以下要求。 4.1 .设备要求

4.3 .箱体结构要求

供应商应能提供但不限于以下文件：

附件1：

URS符合性确认表


《生物安全柜URS》出自：百味书屋
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